关于阜阳市开展2022年度支持现代医疗和医药产业发展若干政策有关事项申报工作的通知

现将省推进"三重一创"建设工作领导小组办公室《关于开展2022年度支持现代医疗和医药产业发展若干政策有关事项申报工作的通知》（皖三重一创办[2022]4号）转发给你们,请对照《支持现代医疗和医药产业发展若干政策实施细则（2022年版）》要求,对事项1、2、3、4、7、8、10、11认真组织项目申报、审核等工作,于2月27日前将申报文件、申报材料电子版报送至市发展改革委

 

安徽省现代医疗和医药产业政策申报免费咨询：19855108130（手机/微信），0551-65300128

 

 

关于开展2022年度支持现代医疗和医药产业发展若干政策有关事项申报工作的通知

各市人民政府,省有关单位:

为贯彻落实《安徽省人民政府关于印发支持现代医疗和医药产业发展若干政策的通知》（皖政〔2018〕58号）,做好2022年度现代医疗和医药产业支持政策兑现工作,请各市、省有关单位对照《支持现代医疗和医药产业发展若干政策实施细则》要求,认真组织项目申报、审核等工作.各市相关部门于3月4日前将申报文件、申报材料电子版光盘（各1份）报送至对应省有关部门.其中,省发展改革委牵头事项（事项1、2、3、4、7、8、10、11）请登录安徽政务服务网"皖事通办"平台,通过省发展改革委窗口资金类事项端口进行申报,并将申报材料（含电子光盘）通过省政务服务中心报送省发展改革委窗口.省有关单位按程序审核后于3月20日前将资金安排建议以正式文件报送领导小组办公室。

 

附件：支持现代医疗和医药产业发展若干政策实施细则（2022年版）

 

为贯彻落实《安徽省人民政府关于印发支持现代医疗和医药产业发展若干政策的通知》（皖政〔2018〕58号）,按照程序规范、操作简便、权责明确、公正透明原则,现就奖补事项制定以下实施细则。

第一部分申报条件和材料

（一）鼓励创新药械产品研发1.重大药械项目研发补助.

（1）申报条件:自上一年度1月1日起至本年度申报截止旧,本省药械企业进入临床阶段的中药新药（1-2类）及中药经典名方二次开发（包含中药经典名方复方制剂、已上市中药经典名方的再次开发）、化学药新药（1-2类）,生物制品新药（1-2类）及第三类医疗器械项目.

（2）申报材料:

①项目概述:简要概述项目基本情况,适应症范围,市场分析,研发费用估算、计划安排及目前进展情况;

②《药品注册申请表》或《医疗器械注册申请表》;

③《药品注册申请受理通知书》、《医疗器械注册受理通知书》或《医疗器械临床试验批件》或医疗器械临床试验备案凭证;

④临床试验研究相关证明材料（含申请单位与临床研究机构签订的临床研究合同、药物临床试验伦理委员会出具的药物临床试验审批件等）;

⑤项目研制费用专项审计报告或研制费用发票（申请临床前研究补助,按临床试验批件获得时间向前追溯5年或自项目备案至临床试验批件获得时间;申请临床试验补助,可一次性申报（需补充提供药品生产批件或医疗器械注册证）.已获得过本事项支持的药械项目本年度须完成延续申报,后续将不再予以支持。已获得省级其他事项支持的项目不得申报。

⑥涉及中药经典名方的,请提供相应来源说明;

⑦在省内转化生产的承诺书（如后续不在省内转化生产,则退回省财政资金）。

注:1.根据《国家药品监督管理局关于调整药物临床试验审评审批程序的公告》精神,申报药物临床试验的,自申请受理并缴费之日起60日内,申请人未收到药品审评中心（以下简称药审中心）否定或质疑意见的,申请人可以按照提交方案开展临床试验.临床试验开始时,申请人应登陆药审中心门户网站,在"药物临床试验登记与信息公示平台"进行相关信息登记。上述情形视同已获得药物临床实验批件.2.已获得支持的创新药械项目延续申报按原实施细则执行。

（3）支持方式:对临床前研究按研制费用的20%予以补助,对临床试验按研制费用的10%予以补助,单个项目补助总额最高1000万元.

（4）组织申报:由市发展改革委、市财政局联合上报省发展改革委、省财政厅。

2.支持首仿.

（1）申报条件:自上一年度1月1日起至本年度申报截止日,取得首仿药品生产批件并落户省内生产的药品品种.

（2）申报材料:

①药品生产批件;

②省级药品监管部门或国家级权威机构出具的首仿证明材料;

③落户省内生产的承诺（如不在省内转化生产,则退回省财政资金）.

（3）支持方式:每取得1个首仿药品生产批件（同品种多规格,按通用名归为一个首仿药品）,一次性给予200万元奖励.

（4）组织申报:由市发展改革委、市财政局联合上报省发展改革委、省财政厅。

（二）支持产业创新发展基础能力建设

3.支持重大医疗医药创新发展基础能力建设.

（1）申报条件:在我省境内建设的健康医疗大数据中心、超算中心、干细胞库、中药材大数据中心、转化医学研究中心、活细胞成像平台以及省级医药重大新兴产业基地研究开发、中试、检验检测、一致性评价等公共服务平台等重大医疗医药创新发展基础能力项目（不在此范围内的重大医疗医药创新发展基础能力项目也可申报,需对建设的必要性和可行性做深入论证）。

（2）申报材料:

①项目资金申请报告;

②用地、规划、环评、能评、备案等前期工作文件;

③自上一年度1月1日起至本年度申报截止日,设备购置发票。

（3）支持方式:对经评审认定的项目,按照关键设备投资的10%予以补助,最高2000万元.已获得过本事项支持的项目本年度须完成延续申报,后续将不再支持.已获得省级财政支持的项目不得申报。

（4）组织申报:由市发展改革委、市财政局联合上报省发展改革委、省财政厅。

（三）支持创新药械产品推广应用

4.支持创新型医疗器械推广应用.

（1）申报条件:自上一年度1月1日起至本年度申报截止日,符合目录（详见附件）要求医疗器械的首次应用.

（2）申报材料:

①项目概述:简要概述项目基本情况,适应症范围,市场分析及目前应用情况。

②医疗器械注册证;

③涉及主要性能指标的权威检测报告;

④首次应用的证明材料;

⑤首次应用的销售合同及发票。

（3）支持方式:经评审认定符合条件医疗器械的首次应用,对省内研制单位按单台（套）售价10%予以补助,最高500万元.

（4）组织申报:由市发展改革委、市财政局联合上报省发展改革委、省财政厅。

（四）支持中药材规范化种植和原料药保障能力建设

5."十大皖药"产业示范基地一次性奖补.

（1）申报条件:认定为"十大皖药"产业示范基地的建设单位。

（2）申报材料:

①省推进"十大皖药"产业示范基地建设工作领导小组认定授牌为"十大皖药产业示范基地"”的文件;

②属于联合申报的,申报奖补时应附上资金拟分配方案.

（3）支持方式:对首次认定的"十大皖药"产业示范基地的建设单位,一次性奖补20万元.属于联合申报的,奖补资金安排给牵头单位,由牵头单位根据各联合申报单位种植规模进行再分配。

（4）组织申报:由市市场监管局、市卫生健康委（中医药管理局）并经市财政局审核后,联合上报省推进"十大皖药"产业示范基地建设工作领导小组办公室（省药品监督管理局）,抄送省财政厅、省卫生健康委、省经济和信息化厅、省农业农村厅。

6.支持“十大皖药"药材标准研究.

（1）申报条件:组织开展"十大皖药”药材标准研究,主导制定高于国家标准的本省道地药材标准,被列入本省饮片炮制规范品种的研究单位。

（2）申报材料:

①新版《安徽省中药饮片炮制规范》收载或省药品监管局发布正式执行的安徽省中药饮片炮制规范品种;

②通过省推进“十大皖药"产业示范基地建设工作领导小组办公室组织的专家论证材料;

③属于联合研究制定的,申报奖补时应附资金拟分配方案.

（3）支持方式:每个品种给予一次性30万元研究经费支持.属于联合申报的,奖补资金安排给牵头单位,由牵头单位根据研究贡献进行再分配。

（4）组织申报:由市市场监管局、市卫生健康委（中医药管理局）并经市财政局审核后,联合上报省推进"十大皖药"产业示范基地建设工作领导小组办公室（省药品监督管理局）,抄送省财政厅、省卫生健康委、省经济和信息化厅、省农业农村厅。

（五）改善临床试验条件

7.支持申报临床试验机构.

（1）申报条件:已获得国家资格认定或获得备案并开展研究的本省药物临床试验机构（GCP）、获得国家认定的本省药物非临床安全性评价研究机构（GLP）.

（2）申报材料:GCP获得国家认定的文件,或获得备案并开展研究的证明;GLP获得国家认定的文件;

（3）支持方式:一次性给予100万元奖励.

（4）组织申报:由市发展改革委、市财政局、市卫生健康委联合上报省发展改革委、省财政厅、省卫生健康委。

8.支持临床试验机构为本省医药企业服务.

（1）申报条件:在本省注册的药物临床试验机构、药物非临床安全性评价研究机构和合同研究组织,且已为本省医药企业提供服务。

（2）申报材料:

①GCP（认定或备案文件）或GLP（认定文件）或C R O注册相关证明材料;

②与本省医药企业签订的服务合同;

③至申报日前一个完整年度合同履行发票。

（3）支持方式:按年度合同履行金额的5%给予奖励,单个机构年度最高奖励100万元.

（4）组织申报:由市发展改革委、市财政局、市卫生健康委联合上报省发展改革委、省财政厅、省卫生健康委。

（六）支持开放发展

9.支持引入全国医药行业百强企业.

（1）申报条件:总部新落户我省的全国医药行业百强企业.

（2）申报材料:

①上一年度"中国医药工业百强企业名单"发布通知;

②总部落户我省的董事会会议决议报告、建设方案及相关投资协议文件等证明材料。

（3）支持方式:对总部新落户我省的全国医药工业百强企业一次性给予奖补200万元.

（4）组织申报:由市经济和信息化局、市发展改革委联合上报省经济和信息化厅、省发展改革委。

（七）支持医疗技术创新与转化应用

10.现代医疗技术创新及临床应用.

（1）申报条件:在我省研发转化的肿瘤免疫治疗、细胞治疗、再生医疗等现代医疗技术（不在上述范围内的创新型医疗技术也可申报,需对该项技术必要性、可行性和应用前景做深入分析论证）.与事项一不重复享受.

（2）申报材料:

①项目资金申请报告;

②自上一年度1月1日起至本年度申报截止日,科研攻关和应用推广发生费用发票或专项审计报告。

（3）支持方式:经评审认定具备承担条件的项目,按照科研攻关和应用推广发生费用的30%予以资助,最高500万元.

已获得过本事项支持的项目本年度须完成延续申报，后续将不再予以支持。已获得省级其他事项支持的项目不得申报。

（4）组织申报:由市发展改革委、市财政局、市卫生健康委联合上报省发展改革委、省财政厅、省卫生健康委。

（八）支持企业做大做强

11.支持医药大品种.

（1）申报条件:申报日上一完整年度单个品种年销售收入首次突破1亿元、5亿元、8亿元、10亿元的本省医药（含原料药、医疗器械）生产企业.

（2）申报材料:

①上一个完整年度单品种销售清单和发票明细或专项审计报告;

②规模首次达标的证明材料（企业应提供申报品种自取得生产许可以来每一年度的销售收入清单、真实性承诺及市发展改革委出具审核意见）.

（3）支持方式:每上一个台阶给予企业一次性100万元奖励。

（4）组织申报:由市发展改革委、市财政局联合上报省发展改革委、省财政厅。

12.支持企业进入全国医药行业百强.

（1）申报条件:首次进入全国医药行业百强的本省医药企业

（2）申报材料:上两个年度“中国医药工业百强企业名单"发布通知。

（3）支持方式:给予一次性奖补200万元.

（4）组织申报:由市经济和信息化局、市发展改革委,并经市财政局审核后,联合上报省经济和信息化厅、省发展改革委,抄送省财政厅.

除上述申报材料外,所有申报奖补资金的单位都需提供以下基本材料:法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证或事业单位法人证书副本复印件（如与营业执照多证合一,提供一证即可）.

2.申报单位法定代表人对申报材料真实性的承诺书,本人签名并加盖单位公章。

3.近3年信用查询信息.

第二部分审核程序

（一）下发通知

由省"三重一创"办下发申报通知。

（二）组织申报

见各政策条目组织申报。

（三）组织评审

事项1、2、3、4、7、8、10、11由省发展改革委组织专家或委托第三方机构对有关项目进行评审（共同牵头单位参加）,出具评审意见。

（四）资金安排

事项1、2、3、4、7、8、10、11由省发展改革委研究提出资金安排方案,事项5、6由省药品监管局研究提出资金安排方案,事项9、12由省经济和信息化厅研究提出资金安排方案,并经委（厅、局）办公会议审议.

（五）方案公示

资金安排方案确定后,向社会公示.

（六）资金下达

公示无异议后,各牵头单位先行比对筛查,并将最终结果以正式文件送省"三重一创"办汇总,由省“三重一创"办商省财政厅统一下达资金计划。

第三部分管理监督

一、项目单位对申报事项的真实性、合规性和资金使用承担直接责任.有下列情况之一的,不得申报资金奖补:

（1）近三年在生产经营中发生重大生产安全事故、环境污染事故和存在严重产品质量等问题的单位;

（2）近三年被纳入失信黑名单的单位;

（3）不符合国家产业政策的企业和项目.

二、市相关主管部门（对应若干政策牵头单位）承担项目现场核查初审和事中事后监督管理责任。

三、相关事项涉及的咨询、会计、审计等中介机构对其出具的报告的真实性、公正性负责。

四、省"三重一创"办牵头负责组织实施支持现代医疗和医药产业发展若干政策,各牵头单位分工负责开展对应企业及项目的涉企系统比对核准及项目资金的稽查核查、绩效评价等工作.省财政厅负责完善涉企项目资金管理信息系统,协助对涉企项目进行比对.省领导小组办公室（发展改革委）、省财政厅会同有关部门加强项目审核,避免重复支持.

五、对弄虚作假骗取奖补资金,截留、挪用、转移或侵占奖补资金,擅自改变承诺实施事项等行为,视情况责令限期整改、停止拨付资金、限期收回已拨付的资金,同时按规定对项目单位和有关责任人进行处理,将项目单位及中介机构列入信用信息"黑名单"、取消其3年内省级所有财政资金申报资格。对审核把关不严、项目出现问题较多的市级相关主管部门,根据情节和实际情况,予以通报批评.对触犯法律的单位和个人,由司法机关依法追究其相关责任。

本实施细则自公布之日起执行并根据需要适时修订,由省“三重一创"办会同省有关部门负责解释。